Parents' Letter (March 3, 2012)
Здравствуйте, уважаемый фонд «Шанс»!
Пишет Вам мама Пахомовой Вероники. Я хочу вам сказать огромное неземное спасибо за помощь моей дочери. Вы очень нам помогаете, так как купить «Виагру» я за свои средства не могу, у нас большая семья. Я вам уже, наверное, писала, что с нами живет моя родная сестра Кристина, ей сейчас 17 лет, у нас рано умерли родители. Веронике, как я уже писала ранее, очень помогает это лекарство «Виагра». Это единственное лекарство, которое помогает при легочной гипертензии. И нам его надо принимать постоянно, т. е. пожизненно. Я смотрела в Интернете информацию о легочной гипертензии, прочитала — и расплакалась. В дальнейшем эта болезнь даёт о себе знать, возможно, не обойтись без повторной операции, но в данный момент нам помогает Виагра. Да и медицина идёт большими шагами вперед, может быть появится что-то новое, я надеюсь на это. Вероника сейчас занимается вязанием крючком и спицами. Своей меньшей сестре Валюше (ей 9 лет) вяжет кукольные одёжки. Вероника любит проводить время за компьютером, хотя я её немного ругаю. У неё плохое зрение, ходит в очках. И вы знаете, она пишет стихи и рассказы, у неё неплохо получается. Может быть, в будущем она станет писателем — это её мечта.
К сожалению, приходится пропускать много занятий в школе из-за простудных заболеваний. Если поднимается температура — повышается кровяное давление, появляется тахикардия, сразу вызываю скорую помощь, этот персонал у нас частый гость. Тоже огромное им спасибо, они такие внимательные и чуткие.
Ещё раз огромное вам спасибо за помощь, я знаю, что всё-таки мир не без добрых людей.
Раньше мы с Вероникой ездили в санаторий, т. е. давали путёвку на Веронику и сопровождающего. А сейчас, с января 2012 года эту льготу отменили. Наверное, государство обеднеет, т. е. Вероника должна ехать отдыхать одна со своими одноклассниками. А как я могу ребенка-инвалида отпустить одну? А если она заболеет? Только я могу быть рядом каждую минуту с ней, я знаю её каждый шаг и каждое дыхание. Детей-инвалидов оставили без оздоровления, т. е. Вероника никогда никуда не поедет. А самой вывезти в санаторий мне не по карману. Вот так решили… Ну да ладно, дай Бог здоровья всем нашим детям и нам всем тоже.
До свидания.
С уважением,
семья Пахомовых
Parent's Letter (February 1, 2011)
Здравствуйте, уважаемый фонд «Шанс». Я, Пахомова Людмила Владимировна, хочу рассказать про свою дочь Пахомову Веронику Игоревну. Родилась она 15.01.99. В семь месяцев её поставили диагноз: ВПС ДМПП (дефект межпредсердной перегородки), лёгочная гипертензия. Прооперировали в декабре 1999 года, но лёгочная гипертензия осталась. И с 1999 года Вероника — инвалид детства. Принимаем очень много лекарств (амлодипин, кардиомагнил, веромпирон), если простынет, то плюс ещё лекарства, а это всё на печень. Помимо лёгочной гипертензии у Вероники синдром Жильбера, тромбоцитопатия — и опять пьём лекарства. Ребёнок живёт на лекарствах. 18.01.11 мы были на консультации в Минске в кардиоцентре у Савицкой Н. В., мы каждый год посещаем центр. Она сказала, что нужно перейти на другое лекарство: вместо Амлодипина пить Виагру.
У Вероники хроническая усталость, одышка, состояние стало хуже. Мы уже пробовали пить Виагру, нам стало лучше, но она ведь стоит большие деньги. И это лекарство надо пить постоянно. А денег катастрофически не хватает. У нас в семье трое детей — Вероника, 12 лет; Валюша, 8 лет и Кристина, 16 лет. Кристина — моя родная сестра. Наши родители рано умерли, ей было 6 лет. Кристина живёт с нами. Вероничка занимается бисероплетением, любит играть в компьютерные игры, пишет стихи, обожает танцевать и любит животных. Однажды она принесла птенца ласточки, совсем кроху. Мы выкормили его. А когда птенец подрос, отпустили его — и он полетел! Сколько было радости! Когда идём по улице и видим старушек или больных людей, которые просят денег, Вероничка всегда просит у меня денеu, чтобы дать им. Я, конечно же, не отказываю. Она очень жалостливая девочка.
Огромное спасибо, что прочли моё письмо.
Люда
April 5, 2012
2012
