Тест на жизнь
4 месяца в реанимации, капельницы, анализы, переливания крови Лица врачей и медсестер — уже почти как родные, нельзя сказать, что сильно любимые — ведь им ежедневно приходится причинять боль. Седьмой по счету день рождения — в больничной палате. В результате серьезной болезни у Максима отказали почки.
Динамовская эмблема на детской шапочке — предмет особой гордости. Максиму еще не говорят, что с мечтой о большом хоккее придется проститься. Даже за тот небольшой срок, который удалось посвятить занятиям, мальчишка просто влюбился в этот вид спорта, старался не пропускать ни одной тренировки (не важно, что приходилось вставать в пять утра).
Теперь мальчик накрепко «привязан» к постоянным процедурам перитонеального диализа: через катетер в брюшной полости дважды в сутки вводится специальный раствор, очищающий кровь. И хрупкое равновесие здоровья ребенка зависит от этого ежедневно повторяемого процесса. У больных с хронической почечной недостаточностью есть только одна возможность вернуться к нормальной жизни — трансплантация.
Сложность состояния Максима заключается еще и в том, что до конца не понятно насколько пострадали от болезни другие органы. Врачи предполагают, что у ребенка могут быть серьезные проблемы еще и с печенью. В итоге необходимо определить требуется мальчику пересадка почки или потребуется комплексная трансплантация почка-печень. Однако провести анализ, оценивающий состояние печени и необходимость её трансплантации в Республике Беларусь не представляется возможным.
Теперь жизнь Максима зависит от анализа со сложным названием — тест на выявление дефицитных факторов системы комплиментов. Его проводят лишь некоторые европейские лаборатории. Стоимость подобного исследования — 6 100 евро.
Автор Татьяна ЖАХОВСКАЯФонд «Шанс» обращается за помощью для Максима Ройко. Любое Ваше пожертвование будет принято с благодарностью.
Из медицинского заключения, выданного Республиканским центром нефрологии и почечной заместительной терапии:
"Учитывая причину развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности как следствие атипичного гемолитико-уремического синдрома, требуется дообследование ребёнка на выявление дефицитных факторов системы комплемента. В зависимости от результата этого анализа будет решаться вопрос о необходимости трансплантации почки или почки и печени. Данный (полный) анализ проводится в нескольких европейских лабораториях, и нет возможности его проведения в Беларуси."
Письмо-обращение (04 января 2012 года)
Уважаемые учредители и сотрудники благотворительного фонда "Шанс".
К вам обращается вся наша семья.
В 2004 году появился на свет наш первый малыш Максим. Рос и развивался абсолютно здоровым ребёнком, даже простудными заболеваниями практически не болел. В три года пришло время идти в детский садик. Первое время, как и все дети, не хотел идти, но потом всё наладилось — познакомился с детьми, обзавёлся друзьями. Нравились в саду игрушки. Каждый день рассказывал нам, что происходила. Через год нас перевели в логопедическую группу. Стали заниматься, делать домашнее задание, учить стихи, песенки. Максим ходил в садик как в школу. Ему нравилось получать наклейки за свой труд. Домой приносил много поделок, рисунков. На утренниках рассказывал стихи, пел и танцевал с детьми. Как все дети, любил получать по праздникам подарки. Научился ездить на велосипеде, играть в футбол. В выпускной группе мечтал стать военным. В 6 лет начал заниматься хоккеем. Однако резко нас постигла беда. Максим заболел. В реанимационном отделении 2-ой детской больницы он провёл 4 месяца. Всё время просился домой к маме, папе и братику. Мечтал поехать в деревню. В результате болезни очень серьёзно пострадали почки. Нам поставили диагноз хроническая почечная недостаточность. В данный момент он прикован к диализному аппарату, но, несмотря на это, мы пошли в первый класс. Первое время привыкал к новому классу, а теперь у него два друга, которыми он приходит домой из школы. Максим хорошо читает, учится писать, занимается английским языком, ему очень нравится математика. Как и все дети, любит играть на компьютере. Впереди нас ждёт трансплантация почки, но перед этим нам необходимо сделать дорогостоящий анализ, который проводится только в некоторых европейских лабораториях.
Мы очень надеемся на вашу помощь.
С уважением,
Семья Ройко
25.01.12
Сегодня мы смогли поближе познакомиться с Максимом — вместе с папой он приехал в фонд.
Застенчивая улыбка, большие глубокие глаза — трудно поверить, что этот хрупкий малыш играл в хоккей и вставал в пять утра, чтобы успевать на тренировки. Очевидно, победить себя — не так трудно для Максима. Обладая таким упорством, человек может многого добиться. Сейчас мальчику предстоит одержать победу над болезнью. И мы верим — Максим справится. Нам только нужно немного ему помочь.