Parents' Letter (October 19, 2009)
Уважаемые члены Правления Фонда «Шанс»!
С просьбой оказания материальной помощи к Вам обращается Мешкуть Алла Романовна, мать-одиночка, воспитывающая ребенка-инвалида. Доченьку зовут Мария. Так сложилось, что в течение 3 лет от онкологических заболеваний я потеряла родителей. Узнав, что жду ребенка, несмотря на то, что ребенка придется воспитывать одной, твердо решила, что буду рожать! Так я буду не одна в этом мире…
С первых недель беременности наблюдалась в женской консультации по месту жительства, соблюдала все рекомендации врачей, режим дня беременных, ложилась, когда рекомендовали врачи, на сохранение. Беременность протекала без патологий и осложнений. При плановом поступлении в роддом, при прохождении УЗИ, неожиданно для меня был поставлен страшный диагноз ребенку: спинномозговая грыжа и гидроцефалия. 29 апреля 2005 года родилась моя доченька, от которой мне предложили отказаться, так как никаких шансов, чтобы быть полноценным ребенком, у нее нет. Но у меня даже не возникала мысль оставить доченьку.
В августе 2005 года в возрасте 4 месяцев была проведена операция по удалению спинномозговой грыжи. Прогноз был страшным: ребенок никогда не сможет не только ходить, но и сидеть. Но вопреки всему и с Божьей помощью, Машенька в полтора года стала самостоятельно сидеть и в два года начала по-пластунски ползать. Со временем научилась переворачиваться с живота на спину и наоборот, слазить с дивана, в четыре года может в течение 1-2 минут может постоять на коленях. Параллельно шло психическое развитие с незначительным отставанием. Полноценно говорить Машенька стала в 2,5 года.
Два года назад, в ноябре 2007 года, мы увидели по телевизору передачу о Центре Г. Н. Романова в Санкт-Петербурге, где был показан сюжет о ребенке со схожим диагнозом и манерой ползанья как у Маши, который после курса лечения в данном центре стал ходить. Это стало лучиком надежды, были собраны все необходимые документы, подготовлены видеоматериалы и отправлены в Санкт-Петербург в Центр Г. Н. Романова. Нас поставили на очередь.
Всё это время мы не сидели сложа руки и проходили курсы лечения в поликлинике по месту жительства, в Центре реабилитации на ул. Володарского, наблюдались у невролога в 7-ой ГКБ с Москвы и Германии привозили нам необходимые медикаменты. Но встать на ноги нам это до сих пор не помогло.
Маша посещает сад для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. С удовольствием общается со сверстниками и взрослыми, жизнерадостна, любит различные игры, учится рисовать, с удовольствием учит цифры и алфавит. Машенька очень любознательна, часто задает вопросы, особенно один: «Почему я не могу ходить?». Но, к сожалению, ответ я ей дать не могу.
И вот, 8 октября 2009 года из Санкт-Петербурга пришло письмо о том, что нас готовы принять, и появились надежда и Шанс на то, что Маше смогут помочь. В связи с тем, что воспитываю ребенка одна, являюсь сиротой, не имею дополнительных источников дохода, кроме зарплаты и пенсии по инвалидности. У меня нет возможности самостоятельно собрать необходимую сумму для лечения. За 4,5 года ребенок за счет государственных средств не оздоравливался.
На приобретении ортопедических изделий необходимо 25 000 российских рублей, а еще проезд и проживание в Санкт-Петербурге. Это приличная для меня сумма.
Искренне прошу помочь и подарить моей доченьке Маше шанс стать полноценным человеком и почувствовать радость жизни.
С уважением и благодарностью,
Алла Мешкуть
Parents' Letter (March 2, 2011)
Уважаемые учредители благотворительного фонда «Шанс»!
Выражаю Вам огромную благодарность за оказанную помощь в октябре-ноябре 2009 года в приобретении необходимых для моей дочери Мешкуть Марии (29.04.2005) ортопедических изделий в Центре Т. Н. Романова, г. Санкт-Петербург. С тех пор прошло полтора года и благодаря Вам у нас наблюдается положительная динамика. Если раньше врачи не давали никаких прогнозов, то сейчас у нас есть реальный шанс встать на ноги. К сожалению, приобретённые ортопедические изделия стали нам малы и возникла необходимость в приобретении новых. Я — мать-одиночка и недавно меня уволили с работы из-за того, что я поехала с ребёнком в санаторий. На открытый мною благотворительный счёт деньги поступают, но этого мне еле-еле хватает, чтобы оплачивать курс массажа и ЛФК.
Сейчас Мария посещает детский сад №177, интегрированную группу, старается ничем не отставать от своих сверстников (учит алфавит, цифры, считает, правда, только до 20, начинает потихоньку читать и писать), всячески старается помогать и по дому — но, как говорится, глаза видят, а ноги не могут. У Машеньки отсутствует боязнь перед чем-то новым, чужими людьми, у неё нет комплекса неполноценности. С явным упорством готовится пойти в школу.
Вследствие вышеизложенного прошу Вас помочь в приобретении ортопедических изделий.
Мешкуть Алла Романовна
Девочка должна проводить в этом приспособлении 2-3 часа каждый день.
