Parent's Letter (June 16, 2010)
"Добрый день, уважаемый благотворительный фонд «Шанс»!
С моей маленькой дочерью, Михайловой Эльмирой, случилась большая беда, и я обращаюсь к Вам с надеждой о помощи. В марте 2009 года моей дочери поставили диагноз «двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени», в результате чего в апреле 2009 года ей дали 2-ю группу инвалидности. Мы прошли многочисленные обследования в Республиканском центре слуха (г. Минск). В устной беседе с врачом сурдологом было отмечено, что моя девочка имеет низкий процент остаточного слуха, и что мне нужно просто смириться этой бедой, и с этим продолжать жить. Для меня это был страшный удар. Никаких конкретных рекомендаций по развитию речи и улучшению возможности слуховосприятия нам не было дано. Врач этого же центра порекомендовал, когда нам выдадут бесплатный слуховой аппарат, купить второй, индивидуальный ушной вкладыш и периодически переставлять слуховой аппаратик с одного ушка на другое.
В мае 2009 года государство выделило нам один слуховой аппарат BRAVO-32, но выданный слуховой апарат не может компенсировать даже малую толику потери слуха моей дочери. Моя девочка состоит на медицинском учёте в нашей детской поликлинике по месту жительства у врача сурдолога. Каждые 2 месяца моей Эльмире делают аудиограмму, но она не является точной. Я свою дочь регулярно вожу на занятия в Могилевский городской центр коррекционно-развивающего обучения и реабилитации к специалисту сурдопедагогу. Занятия в центре проходят 2 раза в неделю, так же я систематически занимаюсь с ней дома, она очень старается. Эльмира очень любознательная, добрая, жизнерадостная девочка, несмотря на то, что у неё тяжелая потеря слуха, она очень общительная, легко вступает в контакт с детками и со взрослыми. Она любит веселые мультфильмы. Иногда она даже копирует положительных героев и это у неё хорошо получается. Любит рисовать и лепить (она очень наблюдательная, очень любит такие занятия), танцевать. Моя девочка знает все буквы алфавита, пытается правильно повторять и говорить слова, но так как она плохо слышит, её произношение слов происходит “по-своему”.
Наша сурдопедагог, которая с ней проводит развивающие занятия, говорит, что Эльмира, очень умный ребенок от природы, только ей сейчас нужны 2 мощных цифровых слуховых аппарата, которые будут соответствовать её потери слуха, и у неё всё будет хорошо. Так же она настоятельно рекомендовала нам обратиться в Российский НИИ уха, горла, носа и речи, для того, чтобы моей дочери было проведено комплексное обследование: аудиометрия в расширенном диапазоне частот, речевая аудиометрия, компьютерная аудиометрия и др. Так же эти рекомендации дал нам и наш специалист врач-сурдолог.
В жизни так сложилось, что свою девочку я воспитываю одна, так как я живу без мужа и являюсь матерью-одиночкой. Материальные возможности у меня крайне ограничены и сама я не в состоянии ей помочь, но я не теряю надежду, я хочу чтобы моя маленькая девочка хорошо слышала и могла говорить. Я хочу видеть свою Эльмиру здоровой и счастливой, сейчас для меня это единственная цель и желание в жизни. Я обращаюсь к Вам за помощью. Помогите, пожалуйста, моему горю. Я надеюсь, что на этой Земле есть люди с благородным сердцем и доброй душой, которые откликнутся на нашу беду и могут помочь моей маленькой дочери. Заранее, большое спасибо благотворительному фонду “Шанс” и всем добрым людям, которые примут участие в судьбе моей маленькой дочери Эльмиры.
С огромной надеждой и уважением,
Михайлова Л. О. "
