Ангел с надломленным крылом
Арина — обаятельный подросток с забавным хобби: она собирает коллекцию игрушечных динозавров. Возможно, потому что в истории этих допотопных зверей девочка подсознательно находит параллели со своей историей: сильные и выносливые динозавры в свое время оказались хрупкими и беззащитными.
До сих пор неизвестно, что послужило спусковым механизмом Аришиной болезни. Родители предполагают, что это последствия травмы, полученной на уроке физкультуры. Первое посещение врача повергло маму Арины в шок: «Сколько времени ваш ребенок на инвалидности?». Оказалось, всё намного серьезней, чем можно было предположить: сильная деформация позвоночника, быстропрогрессирующий сколиоз. Говоря простым языком, у девочки стал расти горб.
Арине всего 12. Сейчас она, как и раньше, похожа на озорного ангела… только с надломленным крылом. Девчушке в самую пору бегать-играть с друзьями. Но об обычных детских забавах — велосипеде, роликах, катании с горки — ей даже и мечтать не приходится. Ариша относится к этому довольно спокойно — увлечений хватает. Однако, подходя к зеркалу, расстраивается, и все время спрашивает у мамы: «Не очень видно?».
Операции по исправлению подобных деформаций (они состоят из нескольких этапов с перерывом в год) проводят у нас по достижении ребенком 18-летия. А пока Арине постоянно нужно носить специальный корсет. Фактически, ребенок оказывается почти целиком закован в жесткий пластик. При первой примерке корсета девочка кричала так, что мама раз и навсегда решила: носить эти пластиковые латы невозможно. Корсет только фиксирует тело в определенном положении, но не способствует излечению сколиоза.
Информация о заболевании, полученная мамой Арины от врачей оказалась весьма скудной. Пришлось самой искать ответы на многочисленные вопросы в литературе и на интернет-сайтах. Выяснилось, что в России делают операции, позволяющие исправить деформацию, не теряя драгоценного времени. Теперь всё дело за сбором необходимых средств — 14 тысяч долларов.
Арина хорошо рисует, усердно занимается английским, и много читает. Мама надеется: когда-нибудь ее дочка подойдет к зеркалу и УЛЫБНЁТСЯ. Так случилось, что любимые Аришей доисторические монстры не смогли справиться с бедой… А она справится!
автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ
Parents' Letter (September 2009)
Здравствуйте, добрые люди!
Обратиться к Вам заставила беда. Два года назад у меня тяжело заболела дочь, стала инвалидом 2 группы. Её диагноз: «идиопатический сколиоз 4 степени». Необходима операция, но в БелНИИТО операцию делают только после завершения костного роста позвоночника. А это ждать ещё лет шесть. У девочки растет горб, болезнь уродует её тело на глазах…
Дочь зовут Арина, ей 12 лет. Посещает художественную школу, увлекается просмотром аниме и рисованием в этом стиле. Увлекается плетением бисера, но из-за болей в спине не может долго этим заниматься.
А еще Аринка собирает динозавров, резиновых, меховых, книги об этих существах. Она прочитала столько книг о динозаврах, а её коллекция — самое ценное для неё.
В школе наша девочка — лучшая ученица в классе, учеба доставляет ей удовольствие. Английский язык — самый любимый предмет. Мечтает стать переводчиком, дополнительно занимается с преподавателем.
Арина растет доброй, общительной девочкой. У неё много друзей. Очень любит животных, если могла бы, то все бездомные котята и щенки жили бы у нас.
Единственная наша беда — это здоровье. Два года назад после травмы спины начался сильный сколиоз. Через три месяца после этого Арина стала инвалидом 2 группы. Так начались наши мучения. Мы объехали много клиник, мануальных терапевтов, сделали всё, что могли. Горб растет, девочка стесняется, поэтому одежду выбираем с капюшоном и свободную. А так ей хочется вылечиться, чтобы уверенно шагать дальше по жизни. Поэтому вся надежда только на вас.
С благодарностью и надеждой вся наша семья Семенчук
Видеосюжет об Арине любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.
22 апреля 2011 года
Семья Семенчук прислала нам поздравления с праздником Пасхи. Благодарим за добрые слова и пожелания. Мы очень рады сообщить вам, дорогие друзья, что Арина заняла первое место в районной олимпиаде по биологии! Молодец Арина! Так держать!21 марта 2011 года
Здравствуйте, Наталья Александровна!
14 марта мы ездили в Москву на контрольный осмотр. Сделали рентгеновские снимки, были на приёме у врача. Результаты у нас очень хорошие, врач всем доволен. Успокоилась и я: всё равно очень переживала за Аришку целый год, всё-таки операция очень тяжёлая была и носить в спине целую конструкцию непросто. Но Аришка чувствует себя отлично, и врачи это подтвердили. Теперь я немного успокоилась. Высылаю вам билеты и чек оплаты за снимки. Теперь мы поедем на осмотр только через год. Ещё раз спасибо вам за помощь.
С уважением,
Семенчук М. Н.
07 июня 2010 года
Ариша чувствует себя очень хорошо! После операции выросла на 8 см. Теперь её рост 163 см. Школу закончила хорошо, 8 баллов — по русскому и белорусскому языкам и математике; 7 — по физике, 10 — по истории, остальные — 9. В художественной школе наградили грамотой за отличную учёбу и на конкурсе рисунков, посвящённых 65-летию победы, заняла 2 место.
Я только сейчас начинаю приходить в себя, мне раньше даже не верилось, что всё уже произошло, как во сне. Я очень рада за Аришку и очень благодарна всем за помощь, просто чудо вы сделали для нас! Арина передаёт вам большой привет, 23 мая ей исполнилось 13 лет.
Семенчук М. Н.
28 декабря 2009 года
Арина прислала нам эти фотографии через некоторое время после того, как ей была сделана операция:
