- 3 721 890 белорусских рублей — стоимость авиабилетов на рейс Минск — Тель-Авив — Минск для Ангелины и сопровождающего;
— 7 575 000 белорусских рублей — обследование перед операцией;
— 45 900 000 белорусских рублей — стоимость операции;
— 10 300 000 белорусских рублей перечислено на карт-счет мамы Ангелины для оплаты трансфера и проживания в Израиле в течение месяца;
— 1 800 долларов США — стоимость дополнительного проведения МРТ (оплатил наш постоянный благотворитель ОАО "Белгазпромбанк").
Итого расходы составили: 73 170 250 белорусских рублей.
… По имени Ангелина
Конец смены в детском оздоровительном лагере. Слезы, объятья, смех, песни и снова слезы. Скоро шумная ребячья толпа растворится, и за последним автобусом, увозящим детей в город, закроются ворота. На опустевшей вмиг площади Аника останется совсем одна. Она отвернется, чтобы спрятать застывшие на ресницах предательские капли и побредет прочь от этого грустного места, чтобы в одиночестве оплакать свое горе: для подростка любое расставание с друзьями — трагедия.
Гимнастика, танцы, музыкальная школа по классу саксофона, телеэфиры, фотосессии, кино — казалось, этой веселой канители не будет конца. Когда родители увидели свою 11-летнюю дочь в больничной палате, а рядом инвалидное кресло, их яркая пестрая жизнь погрузилась в сумерки.
Свой первый в жизни приз — Телевершину — Ангелина получала, стоя на сцене на костылях. Видавшие виды телевизионщики поначалу решили, что это нелепая шутка, а потом… Родители еще долго будут слышать звуки тех несмолкающих аплодисментов.
Аника — так ласково зовут Ангелину родители — как стремительный вихрь вовлекает окружающих в свою кипучую деятельность, заражает весельем. Радость распространяется вокруг этого ребенка, словно брызги солнца — мгновенно. В ее пронзительно лучистой непосредственности купаются все — от родителей до совершенно незнакомых людей. У девчонки яркая внешность: бездонные голубые глаза в обрамление рыжего облака волос. Она хорошо чувствует камеру, умудряется умело позировать даже на костылях. Но при всем том, в ней сохраняется неподдельное живое обаяние и на удивление теплое отношение к людям. На вопрос: «Что самое страшное в жизни?» призадумавшись, отвечает: «Боль и предательство, а по пустякам я не расстраиваюсь».
Болезнь Пертеса*- заболевание редко встречающееся, проявляет себя воспалением и постепенным разрушением тазобедренного сустава. У Ангелины заболевание проявилось полгода тому назад весьма неожиданно. Явные причины его возникновения доподлинно неизвестны. По статистике болезнь Пертеса поражает в основном мальчиков в возрасте до 10 лет.
Суть традиционного лечения болезни Пертеса в обеспечении долговременного покоя. Однако родители Ангелины прекрасно понимают: заставить сейчас их девочку оставаться прикованной к кровати, лишить общения и активной творческой жизни равносильно тому, что просто запретить ей дышать. Именно поэтому ими были предприняты попытки найти альтернативный способ лечения. В ответ на многочисленные запросы пришло приглашение на обследование из одной израильской клиники. Посмотрев снимки Ангелины, специалисты-ортопеды сказали, что у ребенка уже запущенная форма заболевания. Но клиника имеет хорошие наработки по сохранению сустава при болезни Пертеса: оригинальный метод лечения, а именно деротирующая остеотомия — операция, после которой восстановление поврежденного сустава проходит ускоренными темпами.
Уже сейчас одна нога у Ангелины короче другой на 2 сантиметра. Но тучки грустных мыслей лишь изредка заслоняют сияющую улыбку на лице этого озорного рыжего ангела с соответствующим именем. Девочка верит, что очень скоро сможет поправиться: «Хоть мне и не так много лет, но в моей жизни мне попадались в основном добрые и бескорыстные люди, поэтому я знаю, что все будет хорошо». Впереди у Ангелины, наверняка, еще много вершин, которые обязательно ей покорятся, потому что у нее есть очень важное душевное качество — умение дарить людям радость.
-
*Болезнь Пертеса, остеохондропатия головки бедренной кости — заболевание, связанное с нарушением кровоснабжения и разрушением головки бедренной кости. Лечение заключается в улучшении кровоснабжения, обеспечении покоя пораженного участка кости. Лечение проводят комбинированным и консервативным способом. Комбинированный способ заключается в сочетании оперативного и консервативного методов лечения.
Parents` Letter
Мартинкевич Ангелина, дома Ангелюшка — ребенок солнце, ребенок праздник! Ее рождение 13 января в 23.25 под Старый Новый год подтверждает это!
Начиная с детского сада, ни один утренник не проходил без ее активного участия. Первая роль Ангелины в три годика — Снежная Королева — была со словами: «Я Королева Снежная — царица всей зимы и платье белоснежное вы видите на мне. Кружится рой снежинок, но я их не боюсь! Я Королева Снежная и этим я горжусь!»
В 5,5 лет волею судьбы она попала на детское телевидение, и оно стало важным делом ее жизни.
Ангелина вела калыханки, юбилейные выпуски «Калыханке 25 лет», детские передачи «Честно говоря», «Своя компания», «В гостях у льва Родженальда», «Здоровье», «Большой завтрак», участвовала в женском ток-шоу «Жизнь как жизнь» и других передачах. На ее счету уже более 100 выходов в эфир.
Ангелина была ведущей полуфинала на детском Евровидении 2008 года. Дочка также принимала активное участие в различных мероприятиях и была соведущей на различных площадках города Минска. В восемь лет снялась в фильме «Стикс» с Александром Домогаровым.
Наша доченька принимала участие в благотворительной акции в городе Гомеле и Гомельской области вместе с проектом TimBigFaimele&Лючана — «Моя мечта и путь к ней», в рамках которого они посещали детские дома.
В 2009 году Ангелина поступила в музыкальную школу по классу саксофон и эстрадное отделение. Ну и, конечно, главное в ее творчестве на сегодняшний день — это детская спортивно-развлекательная программа «Бухта капитанов» на телеканале «Лад», ведущей которой она является уже два сезона и с 2008 года многие ее знают, как Юнгу. Эта передача получила первое место в номинации: «Лучшая детская телепередача для детей и молодежи» в конкурсе «Телевершина».
При этом ребенок до последнего времени занимался художественной гимнастикой, Ангелина прекрасно умеет танцевать, хорошо учится, рисует. День ее всегда был расписан чуть ли не по минутам, она всегда была занята.
Поэтому несложно представить, какой у нее был шок, когда в ноябре 2009 года ей ставят диагноз болезнь Пертеса (разрушение тазобедренного сустава), при котором она практически должна лежать.
Врачи, к нашему сожалению, так и не объяснили причину возникновения этой болезни практически у здорового, активного ребенка.
После трехразового пребывания в 6-ой клинической больнице в отделении детской травматологии и ортопедии по заключению медико-реабилитационной экспертной комиссии (МРЭК) установлено, что ребенок является инвалидом с 3-ей степенью утраты здоровья (хуже только 4-ая), а рекомендации по лечению остаются неизменными, а именно — наблюдение детского ортопеда поликлиники (один раз в полгода); ходьба при помощи костылей без нагрузки на правую ногу; передвижение на инвалидной коляске; домашний режим, обучение на дому; ЛФК, ФТЛ, массаж; повторная госпитализация через 3-4 месяца. И все. От инвалидной коляски Ангелина отказалась сразу, так же как и от домашнего обучения.
Директор гимназии, хорошо зная и понимая, что для нашего ребенка отсутствие общества и возможность нормального общения будет катастрофой, пошла нам навстречу — выделила Ангелине кабинет на первом этаже, где три раза в неделю во время учебы проводили обучение и куда на перемене могли придти одноклассники, классный руководитель и просто друзья.
Руководство телекомпании также сделало все возможное, чтобы поддержать, как они говорят, «нашего Рыжика» и не стало заменять нашу дочку другим ведущим. Огромное всем спасибо! Но и Ангелина старается делать все, чтобы поскорее выздороветь.
Слова нашей дочери: «Мне совершенно некогда болеть!!!»
Мы обращаемся в Ваш фонд, а также к добрым благотворителям фонда с просьбой о помощи для нашего ребенка.
С уважением,
Семья Мартинкевичей.
Видеосюжет об Ангелине любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.
12 июля 2011 года
По состоянию здоровья Ангелина смогла вылететь в Израиль на реабилитацию только в начале июня. Сейчас девочка уже в Минске. Несколько дней назад к нам в фонд приезжал папа Ангелины. Родителей очень радует состояние дочки: девочка ходит без костылей, о надомном обучении не идёт и речь. Ангелина может вести такой же активный образ жизни, как и до болезни. Доктор Попов из израильской клиники Шаарей — Цедек остался очень доволен результатами сделанной им ранее операции. В Израиле Ангелине была проведена интенсивная физиотерапия, направленная на восстановление радиуса движения прооперированнного сустава; проведено контрольно-диагностическое обследование сустава (МРТ, КТ), составлена долгосрочная программа амбулаторной лечебной физкультуры.
Диагноз Болезнь Пертеса справа был поставлен Ангелине в Беларуси, и врачами было рекомендовано следующее лечение: "Обучение ходьбе при помощи костылей без нагрузки на правую ногу, ЛФК, ФТЛ: лекарственный фонофорез, массаж, электростимуляция. Ибупрофен." Также была предложена индивидуальная программа реабилитации инвалида.
21 апреля 2011 года
15 марта 2011 года
9 сентября 2010 года
В понедельник, 6 сентября, Ангелине проведена сложная операция израильскими врачами. К сожалению, выполнение планировавшейся операции остеотомии было уже невозможным — у Ангелины в течение последних 5 месяцев произошло практически полное разрушение головки бедренной кости (только треть сохранилось здоровой). Врачи выполнили другую операцию, более сложную. Продолжалась она долго, практически весь день до 8 часов вечера, девочка потеряла много крови и тяжело выходила из-под наркоза. Мы будем и в дальнейшем информировать вас, уважаемые благотворители, о состоянии здоровья Ангелины.
19 августа 2010 года
Хорошая новость: билеты на маршрут Минск — Тель-Авив — Минск на руках у родителей. Наш фонд оплатил перелет Ангелины и сопровождающего в обе стороны. 25 августа девочка с мамой вылетают на обследование и операцию. Пусть все будет отлично!
11 августа 2010 года
Из-за возникшей временной трудности — отсутствия билетов в авиакомпаниях — семья находится в листе ожидания на вылет, визы уже получены и сделана предоплата за первичное обследование. Ориентировочно поездка состоится 21 августа. В течение двух недель девочка пройдет полное обследование и по его итогам ей будет проведена операция.
16 июля 2010 года
Мы получили точный счет на лечение Ангелины. Он оказался выше, чем планировалось изначально. Дело в том, что стоимость предварительного лечения не входит в стоимость проведения операции. Кроме предложенного лечения нам необходимо будет оплатить перелет, трансфер и проживание с одним сопровождающим. Спасибо большое каждому человеку и организации за доброе участие!
02 июля 2010 года
Израильская клиника предлагает оперативное лечение болезни Пертеса. Посмотрев снимки Ангелины, специалисты-ортопеды сказали, что у ребенка уже запущенная форма заболевания. Клиника имеет хорошие наработки по сохранению сустава при болезни Пертеса и применяет оригинальные методы лечения, а именно деротирующие остеотомии. Болезнь Ангелины проявилась полгода тому назад весьма неожиданно. Явные причины возникновения заболевания доподлинно неизвестны. По статистике данным заболеванием в основном болеют мальчики и в возрасте до 10 лет. Важным условием выздоровления является уменьшение нагрузки на сустав, поэтому, как правило, ребенка ограничивают в движении.
