Total raised
$ 15 826
Total raised (%)
100%
leaf_svg
Vadim Poplavskii
, Grodno

Vadim Poplavskii

Grodno
  • Diagnosis: Brittle bone disease
  • Fundraising goal: course of medical treatment
Fundraising is over
Meet the child
Dear donors, thank you for your compassion and kindness! Vadim underwent several courses of treatment at American Medical Center in Moscow. The boy's state has improved since he started the treatment. He has had much fewer fractures. Your donations change children's lives!

Лучик

     Причудливые переливы света на тонких резных гранях, мелодичный звон… Хрусталь красивый, но чрезвычайно хрупкий материал.

     Такой же, как и четырехлетний малыш Вадим Поплавский из Гродно. В нем, словно в хрустальном лучике, много света и ощущения праздника, но, к сожалению, кости его настолько хрупки, что любое неосторожное движение может сломать их. Хрустальная болезнь — так в просторечии называют несовершенный остеогенез. Это заболевание встречается крайне редко и причины его возникновения в человеческом организме до конца не изучены. Вероятно, поэтому врачи иногда расходятся во мнениях о сроках и методах его лечения. Но помогать мальчику нужно сейчас — чрезвычайно трудно жить с постоянным страхом боли. Пятнадцать переломов за четыре года… Маме Вадима Татьяне трудно сдерживать слезы. «В какой-то момент, — говорит Татьяна, — я вдруг стала бояться подходить к сыну, брать его за руку, мне казалось, что я сама причиняю ему боль. Вы не представляете, как это трудно… »

     Сейчас Вадим ходит с поддержкой и только у опоры — родители сделали ему в коридоре невысокие перильца вдоль стены. Все остальное время мальчик ползает. Ему очень не хватает общения со сверстниками. Даже элементарная прогулка однажды закончилась для него плачевно: соседская девочка в азарте игры ударила Вадима по ноге. И снова хруст маленьких косточек, боль и полные ужаса глаза: «Мамочка! За что?»…

     А Вадим так любит общаться! По его родным заметно, что они просто купаются в бесконечно искристом обаянии и неуемной энергии малыша. Он старается везде успеть: разглядеть хмурые морщинки возле маминых глаз, обо всем расспросить бабушку, познакомиться с гостями. Да и рассуждает малыш не по-детски основательно.

     Вадим, как и всякий мальчишка его возраста, очень подвижный. Поэтому переломы случаются все чаще и последствия их тоже не проходят бесследно — после переломов деформируются суставы. Из-за атрофии мышц нельзя закреплять перелом гипсом на продолжительное время, поэтому косточки могут срастаться неправильно. И, конечно, каждый перелом — это боль.

     Для приостановления развития болезни и возвращения мальчика к нормальной жизни ему необходимо пройти долгий курс лечения. Введение специального лекарственного препарата поможет сократить количество переломом в год в среднем с 5 до 2, а впоследствии, возможно, полностью справиться с заболеванием.

     Папе уже давно очень хочется погонять со своим сорванцом в футбол. Мама Вадима мечтает о том времени, когда сын займется плаванием и станет великим пловцом. А бабушка, дед, любимая тетушка, да и вся большая семья вместе, наконец, сможет вздохнуть спокойно, зная, что у их единственного мальчика ничего не болит.

      Вадиму обязательно нужно встать на ноги, потому что с этим ребенком в мире однозначно больше света, радости и ярких разноцветных граней.

Автор Татьяна ЖАХОВСКАЯ


Видеосюжет о Вадиме любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.


Новости
  • 25 февраля 2010 года

      Дорогие наши Благотворители! Благодарим вас за активную социальную позицию и возможность снова и снова помогать маленьким подопечным. Осталось собрать чуть более 2000 долларов и Вадим сможет пройти курсовое лечение в Москве. Чтобы не терять драгоценное время, родители Вадима уже записались на 10 марта на первый курс лечения. Это начало весны — начало новой жизни для ребенка и его родных. Спасибо Вам!
  • 17 февраля 2010 года

      На страницах нашего информационного партнера еженедельной аналитической газеты для деловых людей "Белорусы и рынок" вышла статья о Вадиме.
  • 09 февраля 2010 года

      В четверг, 4 февраля, мы познакомились с очень лучистым, не по-детски рассудительным и, несмотря на тяжелое заболевание, очень активным и подвижным малышом. Наша поездка в Гродно оставила в душе самые теплые воспоминания… Это замечательная дружная семья и Вадим, безусловно, занимает в этой семье центральное место. Каждый из взрослых по-своему переживает беду их маленького солнышка, и каждый из них прикладывает все усилия, чтобы справиться с этой бедой и помочь сыну в будущем пойти в большой мир уверенными шагами.
Together we make a difference!
percent
  • Diagnosis: oncological, hematological and immunological diseases
  • Fundraising goal: medications, MIBG-diagnostic, FMI-test
Amount needed
535 000
We still need to raise
352 001
Total raised (%)
34%
leaf_svg
percent
12.05.2020, Ostromechevo, Brest region
  • Diagnosis: Myelodysplastic syndromes (MDS)
  • Fundraising goal: purchase of medication
Fundraising is over
Total raised
13 960
Total raised (%)
100%
leaf_svg
percent
  • Diagnosis: neurological diseases, cardiac diseases
  • Fundraising goal: genetic analysis
Fundraising is over
Total raised
85 000
Total raised (%)
100%
leaf_svg