Parents' Letter (January 4, 2010)
Благодаря средствам, выделенным вашим фондом на обследование Виталия, и помощи добрых людей в период с 7 декабря 2009 года по 25 декабря 2009 года, Виталий прошел обследование в клинике Bethel Mara, г. Билефельд, Германия. По итогам обследования врачами принято решение о проведении операции на головной мозг. Стоимость операции составит от 35 000 до 40 000 Евро.
По возвращению из клиники состояние Виталия значительно ухудшилось по причине отмены немецкими врачами основного противоэпилептического препарата «депакин», который влияет на свертываемость крови. После отмены аппарата до проведения операции должно пройти как минимум 2 месяца. В настоящее время приступы происходят часто, как днем, так и ночью. Видеть это страшно, а от мысли, что это будет продолжаться неопределенное количество времени, становится невыносимо больно. Мы обратились во многие информационные издания, на телеканал ОНТ, на крупные предприятия с просьбой оказать нам посильную помощь в сборе средств на операцию. Сумма очень велика, а собрать её необходимо как можно быстрее, чтобы облегчить страдания Виталия. Огромное желание помочь нашему мальчику заставляет обратиться и к Вам с просьбой о выделении посильной помощи.
С надеждой на понимание и поддержку,
Пахомчик Т. М.
Parents' Letter (2008)
К Вам обращается семья Ярошевич из г. Минска. У нас в семье огромная беда. В 2005 году мы похоронили 23-х летнего умника и красавца сына Дмитрия с заключением патологоанатома: кардиомиопатия (результат некомпетентности нашей медицины), а сейчас обращаемся с мольбой о помощи единственному 12-летнему внуку Виталию Пахомчику.
В годик он перенес менингоэнцефалит, в следствие ошибочно сделанной прививки. С 4 лет у него начались подергивания, вначале мышц лица, а затем и конечностей, позже пошли приступы. В настоящее время его диагноз: Симптоматическая эпилепсия с феноменом вторичной билатериальной синхронизации. Медикаментозно-резистентное течение.
На последних приемах у врача-невролога, мы узнали, что у нашего внука синдром Ленокса-гасто, это одна из самых тяжелых форм эпилепсии.
Медикаментозное лечение, которое длится у нас 8 лет, не дало результатов. Практически при подборе препаратов мы испробовали все зарегистрированные в Беларуси и в России. В Беларуси мы прошли всех «светил» медицины, в январе 2007 года обращались по вопросу диагностики и лечения в Московский центр «Невромед» (профессор Мухина). Результата никакого, наоборот, болезнь только прогрессирует. Приступы не дают возможности нормально развиваться ребенку, так как бывают довольно часто и непредсказуемо. Существует большой риск травм, и поэтому оставить его одного даже на непродолжительное время нет возможности. В тоже время, в Европе эпилепсию успешно лечат оперативным методом с помощью электродов, у нас в республике даже в перспективе такое не планируется.
В настоящее время состояние Виталия очень тяжелое и мы бы хотели попасть на оперативное лечение в центр эпилепсии в г. Брно (Чехия). Они готовы нас принять. По данным Центра, стоимость диагностики, лечения и оперативного вмешательства составит 700 000-800 000 чешских крон. Это примерно 30-34 тыс. Евро. К сожалению, у нас таких денег нет. По нашей просьбе и в соответствии с решением Министерства здравоохранения Республики Беларусь открыт благотворительный счет для аккумулирования денежных средств на лечение Виталия.
Очень просим оказать нам материальную помощь, так как видеть страдания ребенка, и ощущать свою беспомощность — нет больше сил. Очень надеемся, что наш крик о помощи тронет Ваше сердце, и Вы не останетесь равнодушными к нашей беде. «С миру по нитке — голому рубашка» — это именно тот случай. Своей помощью Вы дадите шанс на жизнь нашему внуку, на что мы очень надеемся.
С благодарностью и надеждой,
бабушка Виталия — Ярошевич Галина Владимировна
Видеосюжет о Виталике любезно предоставлен телеканалом ОНТ (Беларусь). Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.
