Total collected
$ 2 508
Total collected (%)
100%
leaf_svg
Nastya Ivashnyova
Nastya Ivashnyova
, Mogilev

Nastya Ivashnyova

Mogilev
  • Diagnosis: bilateral sensorineural hearing loss
  • Fundraising goal: purchase of digital hearing-aids
Fundraising is over
Meet the child
Dear donors, thank you for helping Nastya! Your donations were used to buy next-generation hearing-aids for the girl. We greatly appreciate your support!

Parents' Letter (March 19, 2010)

    То, что у ребенка проблемы со слухом, мы и не подозревали сначала. Да, ребенок мало разговаривал в свои 2 года, но такое бывает, и врачи также говорили; ребенок не сразу отзывается на свое имя, когда играет, но, возможно, она просто сильно увлечена.

     Иногда приходилось оставлять малышку с бабушкой. Вот она то и засомневалась, слышит ли ребенок? Поскольку была зима, решили с визитом к врачу повременить до тепленьких денечков. Как решили, так и сделали. В апреле 2006 года, когда ребенку было 2 года и 5 месяцев, мы пошли в поликлинику на прием к отоларингологу. Осмотрев ребенка, она направила нас к сурдологу проверить слух, поскольку с ушками физиологически все было в порядке. И вот уже в кабинете у сурдолога, в сурдологическом отделении 1-й поликлиники г.Могилева, нашему ребенку поставили страшный для нас диагноз: сенсоневральная тугоухость IV степени на оба ушка. Проще говоря, почти глухой ребенок, т. е. с небольшими остатками слуха, которые можно компенсировать лишь при помощи сверхмощных слуховых аппаратов. Такое услышать мы никак не ожидали, были ошарашены этим сообщением и очень долго не могли прийти в себя. Не могли поверить в это и люди, которые общались с нами и нашим ребенком, в основном это такие же родители с малышами, как и мы, с которыми мы общались.

      Более того, в перспективе, по совету сурдолога, нашего ребенка надо будет отдать в интернат для глухих детей, чтобы его там обучали общаться с такими же людьми при помощи жестов. Ведь с таким диагнозом среди «обычных» людей ей делать нечего, она никого не поймет, и её никто не будет понимать. Другой вариант — обучение ребенка слышать при помощи аппаратов и говорить, но это очень тяжелый, кропотливый и трудоемкий процесс, требующий много времени, терпеливости, настойчивости, моральной, психической и физической устойчивости.

     Как бы там ни было, мы выбрали второй путь. Как отметили при психолого-медико-педагогичеком обследовании в областном центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Могилева, наша доченька — очень смышленый, сообразительный и способный ребенок, и нас направили не в интернат, а в обычный детский сад №80 г. Могилева, где было две специализированные группы с дефектологами и другими специалистами для работы с такими детьми, как наша Настенька.

      От знакомых мы узнали про Республиканский центр патологии слуха, голоса и речи и мы уже в мае 2006 года прошли обследование, где нам поставили диагноз — III степень тугоухости, задержка речевого развития. Нам снова посоветовали как можно быстрее начать пользоваться слуховыми аппаратами.

      В июле 2006 года Настеньке была установлена вторая группа утраты здоровья, после чего бесплатно выдали аналоговый слуховой аппарат Октава У-03 Российского производства с обычными вкладышами. К слову сказать, эти слуховые аппараты больше подходят для людей пенсионного возраста, т.к. они большие по размеру, очень часто пищат при установке большой мощности усиления, а при малой мощности — практически бесполезны в нашем случае. Польза всё-таки от них была — ребенок потихоньку привыкал к ношению аппарата. Из консультаций с врачами и родителями детей с нарушением слуха мы узнали, что для достижения поставленной нами цели нам необходимо в первую очередь приобрести индивидуальные вкладыши, которые надо менять каждые шесть месяцев по мере роста ребенка. На первое время, до приобретения цифровых слуховых аппаратов, для лучшей адаптации ребенка к слуховым аппаратам мы приобрели у знакомых два бывших в употреблении аналоговых слуховых аппаратов, только импортного производства. Разница по сравнению с Октавой, конечно же, существенная. Ребенок носил их постоянно, не чувствуя дискомфорта, снимали только во время сна и водных процедур. Специалист по слухопротезированию в г. Минске посоветовал для более точного подбора цифрового аппарата сделать несколько аудиограмм (примерно 4-5), так как ребенок ещё маленький и по реакции трудно будет настроить аппарат, а пока продолжать носить эти импортные аппараты.

      И вот в период с апреля по октябрь 2007 года мы приезжали в Минск для изготовления индивидуальных вкладышей и построения аудиограмм. По этим аудиограммам нам подобрали и настроили первый наш цифровой слуховой аппарат Brawo B12 фирмы Widex, который мы приобрели в октябре 2007 года примерно за 930 000 белорусских рублей. А через пять месяцев, уже в марте 2008 года, мы приобрели такой же слуховой аппарат на второе ушко. С этими слуховыми аппаратами ребенок стал слышать чуть лучше и носил их с ещё большим удовольствием. Стали заметными небольшие результаты в обучении, но разговорную речь все равно понимает плохо.

      Знаем мы и про кохлеарную имплантацию, про то, что это самый эффективный способ по восстановлению слуха, используемый во всем мире, в том числе и при лечении детей, при этом, чем раньше, тем лучше. И вот, когда всё-таки мы решились после долгих раздумий сделать операцию, на комиссии в 2009 году (ребенку было уже 5,5 лет) в проведении бесплатной операции по кохлеарной имплантации нам отказали по причине несоответствия требованиям, предъявляемым к кандидатам на операцию. Хотя за рубежом, в том числе и в России, для нашего случая подобные операции проводятся, и даже для иностранных граждан, правда только за деньги, и очень большие. А с кохлеарным имплантом у ребенка была бы совсем другая жизнь, ведь люди с подобными имплантами после специальных занятий слышат как «обычные» дети.

      Позже, где-то в октябре 2009 года, мы познакомились с еще одними родителями, столкнувшимися с подобными проблемами. Они нам рассказали, что своему ребенку они подбирали и приобретали более совершенные слуховые аппараты фирмы Simens в Москве, а помог им в этом благотворительный фонд «Шанс».

      Такие слуховые аппараты фирмы Simens имеют более широкие диапазоны и возможности настройки, позволяющие индивидуально подстраивать слуховой аппарат так, что лучше воспринимаются окружающие звуки. Кроме того, что очень важно при обучении слышать и понимать речь, а также хорошо говорить самому, эти аппараты способны выделять человеческую речь из всего многообразия звуков и акцентируют на этом максимум внимания, благодаря чему лучше воспринимается речь. К сожалению, таких аппаратов в Беларуси нет даже в продаже, а потому и специалистов по их настройке и подбору с большим опытом работы тоже нет. Поэтому и возникает необходимость ехать за этими слуховыми аппаратами и их настройкой за пределы Республики Беларусь, например, в Москву.

      Очень просим, помогите нам и нашему ребенку, пожалуйста, в приобретении и настройке таких слуховых аппаратов в Москве.

Ивашнёв И. Н. 

Together we make a difference!
percent
05.14.2004, city of Novogrudok, Grodno region
  • Diagnosis: juvenile rheumatoid arthritis, Muckle–Wells syndrome
  • Fundraising goal: purchase of medications
Amount needed
7 677 600
We still need to raise
6 967 552
Total collected (%)
9%
leaf_svg
percent
12.31.2017, city of Vitebsk
  • Diagnosis: Right adrenal gland retroperitoneal neuroblastoma
  • Fundraising goal: Anti-GD2 antibody-containing immunotherapy
Amount needed
106 200
We still need to raise
80 810
Total collected (%)
24%
leaf_svg
percent
01.12.2007, city of Minsk
  • Diagnosis: Crohn's disease, period of exacerbation
  • Fundraising goal: purchase of medicines
Amount needed
36 888
We still need to raise
21 075
Total collected (%)
43%
leaf_svg
percent
12.02.2016, city of Lida, Grodno region
  • Diagnosis: congenital defects of the ear with congenital sensorineural hearing loss. External auditory canal atresia
  • Fundraising goal: BAHA bone-conduction hearing aids system
Amount needed
8 600
We still need to raise
4 454
Total collected (%)
48%
leaf_svg
percent
09.09.2016, town of Fanipol, Minsk region
  • Diagnosis: Tracheoesophageal fistula; gastrostomy, tracheostomy, esophagostomy tube user
  • Fundraising goal: surgical therapy
Fundraising is over
Total collected
500 055
We still need to raise
197 153
Total collected (%)
100%
leaf_svg