Истории со счастливым концом
Некоторые дети вместе с родителями смогли прийти на встречу благотворителей «Шанса». Например, двухлетняя Алина Горелова. Трудно поверить, что эта очаровательная кроха с момента рождения жила в мире полнейшей тишины. Врачи диагностировали у нее двустороннюю нейросенсорную тугоухость IV степени. Еще немного времени — и девочка навсегда осталась бы глухонемой. Чтобы познакомиться с миром звуков, ей необходима была операция по кохлеарной имплантации. Фонд «Шанс» собрал 34 870 долларов США на приобретение импланта. 20 июля 2010 года Алиночке в Минске была благополучно проведена бесплатная операция по кохлеарной имплантации. Теперь она сможет слышать и учиться говорить!
В течение нескольких месяцев на имя Алины продолжали поступать пожертвования. Они переданы на благотворительный счет мамы девочки для последующего сбора на второй аппарат.
Еще один ребенок, которому фонд оказал помощь — 13-летний Женя Волчек. Он бредит футболом и мечтает стать вратарем — лучше, конечно, в мадридском «Реале», но можно и в родном БАТЭ. Однако единственное, что ему до недавнего времени было доступно — это от силы 10 минут игры во дворе с мальчишками, а потом — скамейка запасных, сильная одышка и «мушки» перед глазами. Жене уже в раннем возрасте сделали две операции на сердце. Клинический диагноз — врожденный порок сердца: Тетрада Фалло, атрезия легочной артерии 4 типа. Благотворители не остались безучастными к судьбе этой семьи, в которой мама одна воспитывает мальчика. И средства на лечение Жени Волчка в медицинском центре Еревана были собраны в рекордный срок. Сейчас Женя чувствует себя хорошо.
Юлия Мурашко — еще один человек, которому «Шанс» подарил надежду на выздоровление. Ее болезнь особо не проявляет себя внешне — нет боли, физических дефектов, зато внутри обосновался постоянный страх: жить, как все обычные люди, опасно. Опасно есть шоколад, опасно волноваться, вовремя не выпить лекарство. Забыть, что у тебя болезнь — тоже опасно.
Тяжелое заболевание печени диктует Юле свои условия: девочка уже привыкла обходить стороной кондитерские и проводить время в бесконечных очередях в поликлинике. Коварный вирус, поселившийся в силу неведомых причин в Юлином теле, умело маскируется, то притихая на время, то обостряя болезнь с новой силой.
Юля больна с двух лет. Сейчас ей четырнадцать. По характеру она очень стеснительная и скромная. Все больше рядом с бабушкой — Ольгой Павловной. Ее радуют внучкины успехи в учебе. Девочка — лучшая ученица в классе, причем ей особенно легко даются химия, физика, математика. Юля участвует в ученических олимпиадах разного уровня. Жаль только, болезнь серьезно отвлекает от учебы: пропуски в школе иногда длятся по месяцу, а то и больше, но Юля быстро наверстывает упущенное. И как же ей хочется поскорей забыть о своей болезни!
Благодаря поддержке благотворителей в прошлом году Фонд «Шанс» уже оказывал помощь семье Мурашко на сумму 24 миллиона белорусских рублей. Совсем недавно доктора обнадежили Юлю: положительная динамика в лечении есть. Однако, как бывает в ряде случаев, организм девочки начал привыкать к назначенному препарату и степень его воздействия снизилась. Консилиумом врачей инфекционной больницы было принято решение о замене препарата на более эффективный. К сожалению, лекарственное средство «Пегасис» не входит в перечень бесплатных препаратов, предоставляемых Минздравом Республики Беларусь для лечения данного заболевания. Фонд «Шанс» дополнительно собрал 15 миллионов рублей на курсовое лечение Юлии.